Ulemper ved genetisk test
Indholdsfortegnelse:
- Eksempelvis undersøger den genetiske test, der nu er tilgængelig for sjældne arvelige former for bryst- og ovariecancer, de to hovedgener, der er ansvarlige for disse kræftformer (kaldet BRCA1 og BRCA2). En kvinde med en familiehistorie af bryst- eller æggestokkræft, som tester negativt for mutationer i BRCA1 eller BRCA2, kan konkludere, at hun er ude af skoven og ikke udvikler en af disse kræftformer. Nogle kvinder vil dog stadig blive diagnosticeret med kræft på trods af en negativ genetisk test, fordi mange kræftformer er forårsaget af mutationer i andre gener eller af faktorer, der endnu ikke er forstået. Selv kvinder, der tester negativt for disse arvelige kræftformer, har brug for screening for kræft på samme niveau af screening, der anbefales til den gennemsnitlige kvinde.
På grund af de seneste opdagelser af nye gener og udviklingen af nye testmetoder er tilgængeligheden af genetisk test blevet øget dramatisk. Flere virksomheder tilbyder nu genetisk test direkte til forbrugeren, hvorigennem enkeltpersoner kan sende i en kindpinne eller spytprøve og modtage resultater vedrørende hundredvis af genetiske forhold, alt uden vejledning fra en læge eller anden medicinsk professionel. Ud over de positive aspekter af genetisk testning er der også nogle konkrete ulemper.
Eksempelvis undersøger den genetiske test, der nu er tilgængelig for sjældne arvelige former for bryst- og ovariecancer, de to hovedgener, der er ansvarlige for disse kræftformer (kaldet BRCA1 og BRCA2). En kvinde med en familiehistorie af bryst- eller æggestokkræft, som tester negativt for mutationer i BRCA1 eller BRCA2, kan konkludere, at hun er ude af skoven og ikke udvikler en af disse kræftformer. Nogle kvinder vil dog stadig blive diagnosticeret med kræft på trods af en negativ genetisk test, fordi mange kræftformer er forårsaget af mutationer i andre gener eller af faktorer, der endnu ikke er forstået. Selv kvinder, der tester negativt for disse arvelige kræftformer, har brug for screening for kræft på samme niveau af screening, der anbefales til den gennemsnitlige kvinde.
Bekymringer om diskrimination
På trods af føderale og statslige love, der beskytter mod mulig sundhedsdiskrimination, er mange mennesker, der overvejer genetisk testning, bekymrede over muligheden for, at deres resultat kan påvirke deres forsikring negativt. Udviklingshastigheden for nye genetiske tests kan være forud for lovgivernes evne til at regne ud alle de beskyttelser, der skal være på plads.
Nogle mennesker er ikke engang klar over, at de eller deres børn gennemgår genetiske tests. For eksempel udfører alle stater nyfødt screening for forskellige genetiske tilstande, idet formålet er at opdage de betingelser, der ville være til gavn for hurtig behandling. I de fleste tilfælde bliver mødre imidlertid ikke bedt om at give samtykke til disse tests og er ikke informeret om, hvad der vil ske, hvis en test skal returnere positivt. De kan heller ikke vide, om deres barns DNA-prøve vil blive holdt, og af hvem, efter at testen er afsluttet. Ifølge Klitzman (J. Genet. Coun., 2010) kan nogle personer, der ved at være i fare for en genetisk tilstand, som Huntingtons sygdom, afstå fra ønsket test på grund af deres frygt for genetisk diskrimination.
